post

항생제 내성 문제, 다부처 대응 능력 한단계 향상

의료·건강

질병관리청 국립보건연구원은 「원헬스(One Health) 항생제 내성균 다부처 사업(R&D)」 사업 성과 분석 보고서(이하 성과 보고서)와 ’23년 사업연보를 발간(8.6.)했다고 발표하였다. 항생제 사용․내성 관련 7개 부처는 지난 5년간「원헬스(One Health

post

셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 ‘CT-P55’ 美 3상 IND 승인, 바이오의약품 파이프라인 확대 속도

의료·건강

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코센틱스(COSENTYX, 성분명: 세쿠키누맙) 바이오시밀러 ‘CT-P55’의 글로벌 임상 3상 진행을 위한 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 14일 밝혔다.이번 글로벌 임상은 판상형 건선 환자 총 375명을 대상으로,

post

중국 요녕대웅제약, 액제 사업 다각화… 선양다산연구소와 만성변비 치료제 개발 협력

의료·건강

대웅제약은 중국 요녕성에 위치한 ‘요녕대웅제약’이 ‘선양다산연구소’와 협약을 맺고 ‘액제 경구형’ 만성변비 치료제의 중국 시장 진출을 준비한다고 14일 밝혔다. 선양다산연구소는 다산제약의 중국 내 연구기관이다.요녕대웅제약은 지난 2013년 대웅제약이 중국 요녕성에 설립

post

’24년 이슬람 하지(HAJJ) 성지순례 기간 중 메르스 국내 유입 차단

의료·건강

질병관리청은 이슬람 성지순례*(하지(Hajj), ’24.6.14.~6. 19.) 기간 중 사우디아라비아 방문자들을 대상으로 적극적으로 대응한 결과 중동호흡기증후군 (Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus, 이하 메르스) 국내

post

셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 美 3상 승인, 항암제 포트폴리오 확대 본격화

의료·건강

셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘키트루다(KEYTRUDA, 성분명: 펨브롤리주맙)’ 바이오시밀러 ‘CT-P51’의 미국 임상 3상 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 12일 밝혔다.셀트리온은 이번 승인으로 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 총 606

post

모두 동참해요! 사랑의 헌혈!

의료·건강

산림청 국립산림품종관리센터는 지난 9일 부족한 혈액 수급을 위해 전 직원 대상 사랑의 헌혈 운동에 동참하였다고 밝혔다.이번 헌혈은 공직자들이 혈액 수급 위기를 극복하고 안정적인 공급을 지원하는데 뜻을 모아 참여함으로써, 긍정에너지를 전파하고 청렴한 공직자로서 솔선수범하

post

셀트리온 짐펜트라, 美 PBM 등 26개 처방집 등재 완료... 연내 미국 전역 커버리지 대부분 확보해 블록버스터 등극 앞당긴다

의료·건강

셀트리온에서 판매 중인 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘짐펜트라’가 미국 주요 처방약급여관리업체(이하 PBM) 및 보험사 등 26개 업체에서 관리하는 처방집에 순조롭게 이름을 올리며 글로벌 블록버스터 치료제 등극을 위한 영업 기반 마련에 나서고 있

post

코로나19 입원환자 증가 추세…10월부터 ‘신규 백신’ 접종

의료·건강

코로나19 입원환자 수가 지난 6월 말부터 다시 증가하는 가운데, 방역당국은 최근 유행 변이에 효과적인 신규 코로나19 ‘JN.1 백신’을 도입해 오는 10월부터 접종을 실시한다고 밝혔다. 이에 앞서 고위험군의 지속적인 보호를 위해 코로나19 치료제 공급량을 대폭 확대

post

대웅제약, 클릭 한 번으로 3대 실명질환 진단…AI 솔루션 ‘위스키’·안저카메라 ‘옵티나’ 도입

의료·건강

대웅제약은 의료기기 전문 기업 아크(대표 김형회)와 AI 실명질환 진단 보조 솔루션 ‘위스키(WISKY)’ 및 안저카메라 ‘옵티나 제네시스(OPTiNA Genesis, 이하 옵티나)’의 국내 유통 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 계약에 따라 대웅제약은 위스키와 옵티나의

post

셀트리온 램시마SC, 유럽 전역서 점유율 20% 돌파… 자가면역질환 핵심 치료제로 성공적 자리매김

의료·건강

셀트리온에서 판매 중인 세계 유일의 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 치료제 ‘램시마SC’가 2020년 유럽에 처음 출시된 이후 처음으로 20% 시장 점유율 돌파에 성공하며 자가면역질환 분야의 핵심 치료제로 자리매김하는데 성공했다.의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVI

post

대웅제약, 한국건강관리협회와 ‘모비케어’ 공급 계약 체결… AI 심전도 검사 솔루션 확대

의료·건강

대웅제약이 건강검진 분야에서 AI(인공지능) 심전도 검사 솔루션 확대에 박차를 가한다.대웅제약은 한국건강관리협회(이하 건협)와 웨어러블 심전도 패치 ‘모비케어’ 공급계약을 체결하고, 건협 17개 건강검진센터에 AI 심전도 검사 솔루션을 제공한다고 17일 밝혔다. AI

post

「2024 파리하계올림픽·패럴림픽대회」 감염병·온열질환 주의 당부

의료·건강

질병관리청은 「2024 파리 하계올림픽·패럴림픽」에 참가하는 우리 선수단과 방문자들에게 프랑스 및 유럽 지역의 주요 감염병 정보와 예방수칙을 안내한다. 최근 프랑스와 유럽에서는 홍역·백일해(호흡기감염병)가 급증하고 있으며, 올림픽 개최지인 프랑스(파리) 현지의 기온

post

보산진, 「2024 보건의료 공공기관 협의체 심포지움」 공동 개최

의료·건강

한국보건산업진흥원(이하 보산진)은 오는 7월 12일(금)에 대한상공회의소에서 6개 공공기관과 함께 국내 의료기기 기업을 대상으로 「2024 보건의료 공공기관 협의체 심포지움」(이하 ‘심포지움’)을 공동 개최한다.2023년 11월 구성된 보건의료 공공기관 협의체는 의료기

post

한국보건산업진흥원, 첨단바이오의약품 개발을 위한 전문지식 교류의 장 마련

의료·건강

한국보건산업진흥원(이하 보산진)은 8월 29일(목) ~30일(금), 양일간「KHIDI 첨단제약바이오 개발 워크숍」을 엘타워(서울 양재)에서 개최한다.본 행사는 ‘첨단바이오의약품 인허가 규제 동향 및 CMC 개발 전략’을 주제로 품목별, 개발 단계별 규제와 CMC 정보를

post

대웅제약 나보타, K-톡신 최초 아르헨티나 ‘규제’ 넘고 허가 획득

의료·건강

나보타가 국산 보툴리눔 톡신 최초로 아르헨티나 당국의 규제 허들을 넘었다.대웅제약(대표 박성수·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 지난달 아르헨티나 식품의약품의학기술청(ANMAT)으로부터 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다. 허가 용량은 100유닛과 200유닛이